做试管能提前查染色体吗？**是肯定的。试管婴儿技术（辅助生殖技术）是一种通过在助孕受精和培养胚胎，然后再将胚胎植入自己体内**来实现妊娠的方法。这项技术使得很多不孕夫妇能够实现生育梦想，同时也为筛查染色体异常提供了可能。
试管婴儿中的染色体检测
在试管婴儿过程中，通常会进行一项叫做"着床前遗传学诊断"(PGD)或者“胚胎染色体检查”(PGS)的检测。这些检测可以用于筛查染色体异常，如唐氏综合症、爱迪生综合症等。这些异常在胚胎发育过程中可能导致**或出生缺陷。
PGD/PGS是通过取出发育至5-6天的囊胚内的少量细胞进行分析来完成的。这些细胞通常被称为"外囊细胞"，它们并不影响囊胚本身的正常发育。这些细胞被用于检测染色体异常，从而帮助医生选择健康的囊胚进行植入。
试管婴儿中的染色体筛查的适应症
试管婴儿中的染色体筛查通常适用于以下情况：
1.年龄较大的女性：随着年龄增长，女性携带异常染色体的风险也会增加。通过染色体筛查可以排除某些常见的染色体异常，提高妊娠成功率和生育健康宝宝的机会。
2.有家族遗传病史：如果夫妇中有家族遗传病史，他们可以通过试管婴儿技术进行染色体筛查，以减少将遗传疾病传给下一代的风险。
3.多次失败的自然周期或其他辅助生殖周期：对于那些经历多次自然周期或其他辅助生殖周期失败的夫妇来说，染色体筛查可以帮助找出潜在问题并提高成功率。
试管婴儿中染色体筛查的优缺点
试管婴儿中染色体筛查的优点之一是可以提高妊娠成功率。通过筛查出健康的囊胚进行植入，可以降低**和出生缺陷的风险，从而增加成功受孕和健康分娩的机会。
染色体筛查也有一些缺点。它并不能检测所有与染色体异常相关的疾病。其次染色体筛查过程可能对胚胎造成损害，导致胚胎停止发育或无法植入**。
染色体筛查也存在一定的争议。有人担心这种技术可能被滥用来助孕或其他非医学原因。因此在进行染色体筛查时需要谨慎，并遵循相关法律和伦理规定。
