先天性夜盲症
X连锁先天性夜盲症分为两种：一种是先天性完全型夜盲症，其特点是症状和后天的夜盲症一样，助孕括夜盲、视野狭窄、近视等，但一般视力不会随着年龄上升而衰减;另一种是先天性不完全型夜盲症，其特点是除了和先天性完全型夜盲症一样的症状外，还有视力会随着年龄上升而衰减，比较终导致失明，此外另一个重要特征是畏光。
与x染色体相关的先天性夜盲症(X-linked CSNB)是一种视网膜病变的疾病，视网膜是眼后部的特殊组织，负责辨别光线和颜色。患有X连锁先天性夜盲症的患者通常在微光下很难看清东西，此外他们也有其他的视力问题，助孕括视力清晰度差/视力下降、近视/高度近视，眼睛的不自主运动/眼球震颤、眼睛不能看向同一个方向/斜视等，而色差往往是从出生后就开始伴随终生的问题。
先天性夜盲症
这种X连锁先天性夜盲症病的发病机理往往是由X染色体上相应基因缺失所致，NYX和CACNA1F基因的突变分别导致完全型和不完全型。这2个基因产生的蛋白质在视网膜中起着关键作用。在视网膜内，NYX和CACNA1F蛋白位于被称为光感受器的光探测细胞的表面。视网膜有两种感光细胞:视杆细胞和视锥细胞，在弱光下视杆细胞是必要的感光细胞，而视锥细胞则是在强光下必要的感光细胞，助孕涵对于不同颜色的光线感光。NYX和CACNA1F蛋白确保视觉信号从视杆细胞和视锥细胞传递到视网膜细胞，这是视觉信息从眼睛传递到大脑的重要步骤。
NYX或CACNA1F基因突变会破坏光感受器和视网膜双极细胞之间的视觉信号传输，从而损害视力。X染色体连锁先天性完全型夜盲症(由NYX基因突变引起)患者中，视杆细胞的功能受到严重破坏，视锥细胞的功能仅受到轻微影响。而在不完全型的患者中(由CACNA1F突变引起)，视杆细胞和视锥细胞都受到严重影响，但仍能感光。如果患者有其他疑问可以随时咨询优先顾问，优选试管顾问将为您提供比较专业的的解答！
